ESG Report 2020

40 聯邦制藥國際控股有限公司 2020 年 9 月 2 日，聯邦制藥質量總監劉德 富先生主持開展《中國 NMPA 近兩年頒佈 的法規與指南》專題培訓。參加者包括 銷售人員及來自不同部門的代表。 劉總監就中國的醫藥行業發展及法律要 求詳細講解了近兩年的法規概況、藥品 註冊管理辦法、藥品生產監督管理辦 法、已上市化學藥品變更研究的技術指 導原則等四個方面，配以本集團的情況 進行講解，說明品質法規近年內的要求 變化及對本集團生產力的影響。 質量管理培訓日誌 內蒙古自治區藥監局第五檢查分局組織區 聯邦制藥質量管理人員向其他企業介紹了 內 14 間製藥企業在內蒙古公司進行交流學 本集團的的企業概況、 GMP 管理情況、 習，以加強藥品生產企業監管及提升藥品 履行主體責任的情況及環保及職業健康與 生產企業發展。 安全情況。本集團帶領各企業的人員進行 車間、庫房及化驗室進行參觀，並就各自 的軟件管理及生產質量管理經驗等方面進 行交流，互相學習，共同提升產品質量。 藥品生產企業學習交流 本集團組織管理人員及員工參與了國家 藥典委員會就新版藥典舉行的網絡宣傳 貫徹會議。會議中對新版藥典的要求進 行解讀，並解釋藥品、技術及鋪料的相 關修訂，使員工能清晰理解新版藥典的 要求，做好應對工作，提升產品質量以 滿足日益嚴謹的法律要求。 珠海公司對員工舉行了多項新版藥典的 相關內部培訓，包括各產品標準文件修 訂內容、胰島素的要求變更及質量控制 人員操作學習等，以及進行了跨部門溝 通交流及新版藥典知識競賽，加強員工 對新版藥典的理解及應用能力。 新版藥典質量培訓日誌 2020 環境、社會及管治報告