Annual Report 2020

綜合 財務報表附註 截至二零二零年十二月三十一日止年度 108 聯邦制藥國際控股有限公司 二零二零年年報 21. 無形資產 （續） 附註： 於二零二零年十二月三十一日，無形資產的成本包括： ’ i. 人民幣 20,237,000 元（二零一九年：人民幣 20,237,000 元），即取得相關中國政府部門所授予製造制劑產品的 執照所產生之開發成本。此等執照授權本集團自批出有關執照日期起計，五年內有權應用相關技術製造制 劑產品。因此，該等無形資產的成本按五年的可使用年期攤銷，並於以往年度全數攤銷。 總金額人民幣 160,580,000 元（二零一九年：人民幣 153,765,000 元），即臨床試驗階段及於取得製造甘精胰 島素及胰島素等制劑產品之執照產生的資本化開發成本。於截至二零一九年十二月三十一日止年度， 6- 氨基 青黴烷酸的開發成本人民幣 2,417,000 元已自投產之日起分 10 年（此年期乃預期可為本集團帶來未來經濟利 益的期限）攤銷。自截至二零一八年十二月三十一日止年度起，克拉維酸鉀的開發成本人民幣 9,200,000 元已 自投產之日起分五年（此年期乃預期可為本集團帶來未來經濟利益的期限）攤銷。自截至二零一七年十二月 三十一日止年度起，甘精胰島素的資本化開發成本人民幣 69,408,000 元，自投產之日起分 10 年（此年期乃預 期可為本集團帶來未來經濟利益的期限）開始攤銷。由於相關產品處於臨床試驗階段，因此其他胰島素的餘 下開發成本並無攤銷。根據香港會計準則第 36 號，本集團通過比較其賬面值與可收回金額對尚未可供動用 之無形資產進行年度減值測試。計算採用貼現現金流量法，其中現金流量乃根據管理層背書的財務預算而 預測。本集團管理層認為，毋須作出減值虧損。 ii. 人民幣 47,100,000 元（二零一九年：人民幣 47,100,000 元），即從外部獲得的技術（「技術」），以辨識製造制劑 產品的過程及發酵╱淨化技術的程序。於截至二零一五年十二月三十一日止年度，兩項成本合共為人民幣 29,140,000 元的技術在其投入生產之日起計分 10 年（此年期乃預期該等技術將為本集團帶來未來經濟利益的 期限）開始攤銷。由於產品開發的暫停，截至二零一八年十二月三十一日止年度已就有關產品開發的其中一 項技術確認全數減值虧損人民幣 17,960,000 元。